Tubo blanco de detección de ácido nucleico

Breve descripción:

Se utiliza especialmente para la detección de ácidos nucleicos y se produce completamente en condiciones de purificación, lo que minimiza la posible contaminación durante el proceso de producción y reduce eficazmente el impacto de la posible contaminación por arrastre en los experimentos.


Cinco criterios para identificar tubos de extracción de sangre al vacío calificados

Etiquetas de productos

1. Experimento de volumen de succión: el volumen de succión, es decir, la cantidad de sangre extraída, tiene un error de ± 10%; de lo contrario, no está calificado.La cantidad imprecisa de sangre extraída es un problema importante en la actualidad.Esto no solo da como resultado resultados de inspección inexactos, sino que también provoca obstrucciones y daños en el equipo de inspección.

2. Experimento de fuga del recipiente: el tubo de extracción de sangre al vacío que contenía la solución compuesta de fluoresceína sódica se colocó boca abajo en agua desionizada durante 60 minutos.Bajo la fuente de luz ultravioleta de onda larga, no se observó fluorescencia bajo visión normal en el cuarto oscuro, lo cual fue calificado.La fuga del contenedor es la razón principal del volumen de sangre inexacto del tubo de recolección de sangre al vacío actual.

3. Prueba de resistencia del contenedor: el contenedor se somete a una centrífuga con una aceleración centrífuga de 3000 g durante 10 minutos y se califica si no se rompe.Los requisitos estrictos en el extranjero son: 2 metros sobre el suelo, el tubo de recolección de sangre al vacío cae verticalmente sin romperse, lo que puede evitar daños accidentales al tubo de ensayo y la pérdida de muestras.

4. Experimento de espacio libre mínimo: el espacio mínimo para garantizar que la sangre esté completamente mezclada.La cantidad de sangre extraída es de 0,5ml-5ml, >+25% de la cantidad de sangre extraída;si la cantidad de sangre extraída es >5ml, >15% de la cantidad de sangre extraída.

5. Experimento de precisión de solvente, relación de masa de soluto y cantidad de adición de solución: el error debe estar dentro de ± 10% de la planta estándar especificada.Este es un problema común y fácil de pasar por alto, y es una de las principales razones de los datos de prueba inexactos.


  • Anterior:
  • Próximo:

  • Productos relacionados