Tubo de extracción de sangre de gel amarillo

Los tubos de recogida de sangre con gel de separación se han utilizado ampliamente en laboratorios clínicos.El gel separador puede formar una capa de aislamiento entre los componentes celulares y el suero (plasma), prevenir de manera efectiva el intercambio de material entre las células sanguíneas y el suero (plasma) y garantizar la estabilidad de los componentes del suero (plasma) dentro de un cierto período de tiempo.El pegamento separador se compone principalmente de caucho de silicona, hidrocarburos macromoleculares, pegamento hidrofóbico, etc. Como material polimérico, es insoluble en agua e inerte.Es un líquido viscoso tixotrópico con una densidad de 1.04-1.05 mmol/ Entre L, tiene las ventajas de resistencia a la oxidación, resistencia a altas temperaturas, resistencia a bajas temperaturas y buena hermeticidad.La densidad del suero es 1.026-1.031 mmol/L, y el hematocrito es 1.090-1.095.Debido a la gravedad específica, el gel de separación se encuentra justo entre el suero y las células sanguíneas, por lo que, en circunstancias normales, la sangre aparecerá en secuencia después de la centrifugación.Suero, gel separador y glóbulos 3 plantas.

En general, hay dos tipos de tubos de extracción de sangre con gel de separación que se utilizan comúnmente en los laboratorios: tubo de procoagulación con gel de separación de suero y tubo de anticoagulación con gel de separación de plasma.El tubo de procoagulación de gel de separación de suero es para agregar coagulante al tubo de recolección de sangre para acortar el tiempo de coagulación de la sangre, obtener suero rápidamente e informar los resultados en el menor tiempo posible.Los tubos de recolección de sangre de vidrio no necesitan agregar coagulantes, y la sangre que entra en contacto con la pared del tubo de vidrio desencadenará la coagulación.Sin embargo, cuando los factores de coagulación XI y XII entran en contacto con los tubos plásticos de extracción de sangre, su capacidad para activarse es muy débil y es necesario agregar un coagulante para acortar el tiempo de coagulación.El tubo de anticoagulación con gel de separación de plasma se rocía con anticoagulantes como la heparina de litio en la pared interna del tubo de extracción de sangre con gel de separación para satisfacer las necesidades de las pruebas bioquímicas de emergencia de plasma rápidas.

En aplicaciones prácticas, a menudo se encuentra que el efecto de separación del tubo de extracción de sangre con gel de separación no es bueno, por ejemplo: en algunos tubos de goma de separación, se puede ver que los fragmentos de gel de separación o las gotas de aceite flotan en la superficie de el suero o suspendido en el suero;la capa de gel de separación flota sobre la capa de suero.arriba, etc. Los geles de separación también pueden interferir con algunos resultados de las pruebas.En nuestro departamento, se descubrió que el lote específico de reactivos y el tubo acelerador del gel de separación de suero reaccionaron entre sí durante la detección de HBSAg del sistema de detección Abbott i2000SR, lo que resultó en resultados falsos positivos.

Este artículo analiza principalmente desde dos aspectos, es decir, las razones del pobre efecto de separación del gel separador y la influencia de la introducción del gel separador en la medición.

1. El mecanismo de separación del suero y el plasma mediante el gel de separación El gel de separación es un mucocoloide tixotrópico compuesto por compuestos orgánicos hidrofóbicos y polvo de sílice.La estructura contiene una gran cantidad de enlaces de hidrógeno.La existencia de puentes de hidrógeno constituye la base química de la tixotropía del gel separador..La gravedad específica del gel separador se mantiene en 1,05, la gravedad específica del componente líquido sanguíneo es de aproximadamente 1,02 y la gravedad específica del componente formado en sangre es de aproximadamente 1,08.Cuando el gel de separación y la sangre coagulada (o sangre entera anticoagulada) se centrifugan en el mismo tubo de ensayo, debido a la fuerza centrífuga aplicada al gel de separación, la estructura de la red de enlaces de hidrógeno se rompe en una estructura similar a una cadena, y la separación el gel se convierte en un fluido de baja viscosidad.Debido a la diferente gravedad específica, el gel de separación se invierte y se estratifica para formar tres capas de coágulo de sangre (sangre entera anticoagulada)/gel de separación/suero (plasma).Cuando la centrífuga deja de girar y pierde la fuerza centrífuga, las partículas de la cadena en el gel de separación forman nuevamente una estructura de red mediante enlaces de hidrógeno, restauran el estado inicial del gel de alta viscosidad y forman una capa de aislamiento entre el suero (plasma) y el coágulo de sangre (anticoagulada). Sangre pura)..

2. Razones del pobre efecto de separación del gel separador

2.1 Calidad del gel separador La gravedad específica del gel separador está entre la del suero (plasma) y la de las células sanguíneas, que es la base física para la reversibilidad del gel separador y la separación del suero (plasma).Si la calidad del gel de separación del tubo de extracción de sangre es mala y la gravedad específica no cumple con los requisitos, inevitablemente afectará el efecto de la separación del suero (plasma) y el fenómeno de que el gel de separación y el suero (plasma) son es probable que se produzcan entrelazados.

2.2 Coagulación sanguínea incompleta Después de la centrifugación, a veces el compartimento del gel de separación y el suero y los coágulos de sangre no se separan por completo y aparecen filamentos de fibrina en el suero.El motivo suele ser que la sangre no está completamente coagulada antes de la centrifugación.La coagulación sanguínea incompleta puede causar que la fibrina se mezcle en la capa de aislamiento.El tubo de goma de separación de suero debe usarse correctamente de acuerdo con las instrucciones, y el suero se puede preparar por centrifugación después de que la sangre esté completamente coagulada (generalmente, el tubo de plástico que contiene el coagulante debe colocarse en posición vertical durante aproximadamente 30 minutos, y la sangre el tubo de recolección sin el coagulante debe colocarse en posición vertical durante 60 a 90 minutos).muestras de suero de alta calidad.

2.3 Temperatura de centrifugado La temperatura de centrifugado tiene un efecto significativo en el efecto de separar el suero del tubo de gel de separación.El suero era claro en el tubo de coagulación acelerada con gel separador inerte separado por una centrífuga ordinaria a temperatura ambiente, pero aparecieron gotas oleosas de diferentes tamaños en el 15% al ​​20% de las muestras.Por otro lado, no se encontraron perlas aceitosas en el suero separado del tubo de ensayo centrifugado por una centrífuga de baja temperatura.Cuando la temperatura excede la temperatura de almacenamiento requerida para el gel de separación, el gel inerte se disolverá en el suero.No solo bloqueará y contaminará la aguja de muestra y la copa de reacción del analizador bioquímico, sino que también tendrá un impacto relativamente grande en algunos resultados de mediciones bioquímicas.